Padres de pacientes con diabetes reclaman se cumplan las leyes

La semana pasada, Verónica Juárez y Cecilia Vera, mamás de niños con diabetes, buscaron respuestas en la Legislatura provincial, ante la situación que viven sus familias y muchos otros vecinos por la falta de un especialista infantil, el incumplimiento de obras sociales y la demora en insumos.

Según publicó el Diario del Fin del Mundo, en este marco, dialogaron con la presidente de la Comisión de Salud, Claudia Andrade, y “se comprometió a trabajar en un proyecto con el pedido del doctor Torres, máster en diabetología del Hospital Regional Río Grande y pidiendo el cumplimiento integro a la ley nacional”, comentó Juárez.

También sostuvo que vienen manteniendo conversaciones con la legisladora Myriam Martínez quien presentará un proyecto al respecto. Además, sobre las cuestiones que plantearon “el legislador Juan Carlos Arcando nos comentó que está la ley provincial 489, la cual nunca se derogó pero no se cumple”.

“Necesitamos en forma urgente un profesional que sea idóneo en diabetología infantil, que se realicen campañas de concientización porque antes no había tantos niños con diabetes y era una enfermedad de gente grande, pero ahora todo es distinto”, expresó la mamá de una adolescente de 13 años, que a los 11 le detectaron diabetes.

Cabe recordar que el año pasado la Cámara de Diputados aprobó la modificación a la Ley 23.753, donde se aborda de manera más integral la enfermedad y plantea una cobertura social, laboral y educativa, además de médica y farmacológica.

Esta nueva normativa establece que la cobertura de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol sea del 100 % y en las cantidades necesarias según prescripción médica, que el Ministerio de Salud determine normas de provisión de insumos y que éstos sean actualizadas cada dos años para incorporar los avances en la materia. Además prevé que el Estado debe llevar el control estadístico y prestar colaboración científica y técnica a las autoridades sanitarias de todo el país, a fin de coordinar la planificación de acciones.

En tanto que la normativa en Tierra del Fuego fue sancionada en 1991, declarando de interés provincial la lucha contra la diabetes, estableciendo la incorporación de esta patología a los planes de atención primaria de la salud, e indicando la implementación de planes de educación y prevención de diabetes y campañas de detección.

“El diabético no será objeto de discriminación laboral ni de ningún otro tipo, por la sola condición de su enfermedad”, expresa el artículo segundo. Mientras que el cuatro señala que “la Subsecretaría de Salud Pública desarrollará juntamente con las asociaciones sin fines de lucro debidamente reconocidas, planes para el diabético que incluirán: educación, búsqueda de diabéticos, creación del Registro Provincial de afectados, cobertura del 100 % en atención médica, insulinas en sus distintos tipos, hipoglucemiantes orales, jeringas, tiras de reactivo para el autocontrol, así como también la elaboración de chequeras anuales para el paciente diabético”.

La situación en Tierra del Fuego

Pese a la normativa nacional y provincial lo que viven los pacientes y familiares dista mucho de lo establecido por ley.

“Hay pacientes que las obras sociales les cobran igual un porcentaje en los insumos”, explicó la vecina, indicando que “en mi caso el IPAUSS nos cubre la totalidad, pero obras sociales como OSECAC u OSDE no están cubriendo el 100%”.

La falta de insumos es otra problemática que suele aparecer por ejemplo cuando “por un error que se competió en el IPAUSS, nos sucedió que se extravió el pedido del médico, el expediente y mi hija estuvo dos semanas y media sin insumos para la bomba, lo cual fue caótico, estuvo internada y luego la tuvimos que llevar a Río Grande”, recordó la mamá indicando lo sucedido hace pocos meses.

“Como no tenían insumos para la bomba tuvo que volver a otra insulina que anteriormente no le había dado resultado, y tampoco esta vez le sirvió”, agregó. Asimismo dijo que “hace unos días trajeron los insumos que faltaban, porque el director del IPAUSS, Néstor Ledesma se encargó de llamar a Buenos Aires, porque si no tardaba un mes”.

“Otra vez me sucedió que la obra social estaba cerrada dos días por balance y mi hija se quedó sin insulina, fui a la farmacia con la receta y me dijeron que no podían darme los insumos porque debía estar autorizada, siendo que con la nueva ley con solo tener una constancia que sos diabético accedes a los insumos en cualquier lado, sin necesidad de pasar por todo esto”, lamentó.

En cuanto a los reactivos para realizar las mediciones diarias, sostuvo que la obra social del Estado “te autoriza tres cajas equivalentes a 150 tiras, estos pacientes en estado normal utilizan 120, pero cuando están mal que se tienen que controlar seguido usan muchas más tiras, y a veces las obras sociales no te las cubren o te dan menos, por lo que hay mamás que las cortan por la mitad”.